〈永昕法說〉新團隊首亮相 目標五年成全球CDMO生物藥生產基地

圖左為永昕董事長林榮錦,左為總經理陳佩君。(鉅亨網記者沈筱禎攝)
圖左為永昕董事長林榮錦,左為總經理陳佩君。(鉅亨網記者沈筱禎攝)

永昕生醫 (4726-TW) 今 (3) 日召開法說,也是新經營團隊首度對外亮相,新任總經理陳佩君表示,過去朝多元化領域發展造成資源不足,因此轉型成 CDMO(委託開發製造服務) 公司,打造一站式服務,目標 5 年內成為全球生物藥生產基地。

陳佩君原是金華生醫董事長暨總經理,今年 3 月出任永昕總座,她指出,已將過去的業務化繁為簡,先前的生物藥 TuNEX 及其他新藥開發已暫停,生物相似藥 LusiNex 則將採授權或賣斷,未來專攻 CDMO 業務。

永昕 CDMO 業務營收占比方面,微生物案件占 43%、哺乳類案件占 37%,陳佩君表示,哺乳類案件與韓國公司 SCD 共同開發生物相似藥,已完成 200 升的製程放大、進行全球臨床三期試驗生產;微生物案件則有 1 件臨床前開發、3 件 GMP 生產及 1 件美國臨床二期。

此外,近期開始研發異體細胞治療,由於幹細胞培養與哺乳類相似,惟擴充技術與產線需要突破,雖然目前對營收貢獻小,預期未來將會是公司營運主要動能。

展望後市,陳佩君表示,生物藥 CDMO 市場才剛起步,未來發展空間可期,雖然生物新藥開發的折損率低,但臨床至生產至少需 10 年時間,加上生物藥銷售時程需搶快,因此將爭取更多臨床晚期技轉、轉廠的案子,預計每年要有 3-5 個新案加入,目標 5 年內成為全球上市藥品的生產基地。


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