双美生技接獲中國醫藥通路25億元訂單 1/25登錄興櫃

膠原蛋白針劑廠双美生物科技（4728-TW），將於1月25日登錄興櫃掛牌交易，並預計年底前上市交易。双美表示，公司2009年11月接獲大陸醫療通路業四年23億元訂單，2010年產品將遍及全中國三甲醫院。

双美生技成立於 2001 年，為國內第一家研發生產生醫級膠原蛋白廠商，主要從事生醫材料級膠原蛋白、膠原蛋白整容植入劑、膠原蛋白止血吸棉、止血敷片及膠原蛋白系列保養品等生醫材料級膠原蛋白相關產品之研發、製造及銷售。

有鑑於國內生醫材料級膠原蛋白及其應用產品均仰賴國外進口，為解決膠原蛋白大部分由牛隻體結締組織萃取可能受到狂牛病污染的疑慮，双美致力於研發突破關鍵技術，利用國內唯一的 S.P.F. 無特定病原豬場生產的豬體皮，從事生醫高分子材料-膠原蛋白原料及生物醫學應用品的研究開發。

此一基礎生物材料的研發成功，將為台灣未來在生物醫學材料工程領域的研究，奠定一個良好的基礎。双美生技為落實生技產業植根台灣，建立公司企業及品牌形象，進駐台南科學工業園區，建立GMP廠且並已成功量產，卓越的品質，已獲肯定為國際級膠原蛋白專家，相關產品具國際市場高度競爭力。除了已榮獲衛生署核發首張國人自行研發成功的皮膚填補植入劑上市許可證外，目前成功在中國大陸申請上市證書及市場行銷佈局。

双美生技97年獲衛生署核准上市，成為國內第一項取得第三等級植入式醫材上市許可公司，2009年9月再度獲得中國衛生部銷售許可證，成為全中國唯一可銷售膠原蛋白針劑的公司。

双美生技指出，双美和中國前十大醫療通路商天津普瑞森集團簽約，未來四年由双美供應膠原蛋白針劑，四年出貨金額23億元。除了小針美容產品之外，在骨科、牙科及眼科都已發展出醫療級膠原蛋白產品，其中青光眼手術所需要的眼膜，取得美國食品藥物管理局（FDA）認證，牙科及骨科醫材也獲得歐盟CE認證。