微創醫療(853)產品Firehawk已獲得CE批准

微創醫療(00853)公佈，宣佈於2015年1月23日集團的產品Firehawk已獲得CE批准。

Firehawk的CE批准為集團通過在歐洲經濟區銷售Firehawk產品進軍歐洲藥物洗脫支架市場提供了前提，並將推動集團成為全球醫療器械供應商的進程。

Firehawk是集團繼Firebird和Firebird 2之後，自主開發的第三代藥物支架產品，主要用於冠狀動脈狹窄或阻塞等病變的治療。Firehawk於2014年1月首獲國家藥監局（CFDA）批准在國內上市，現已在國內廣泛用於冠心病的治療。

-華富財經Quamnet/Cherry-