岳陽興稱口服重組幽門螺桿菌疫苗最快有望在2012年底上市

岳陽興長針對媒體報道表示，如果重慶康衛全體股東能夠積極配合，產業化的各項工作能夠按照預定計劃實施，口服重組幽門螺桿菌疫苗最快有望在2012年底上市。

岳陽興長(000819)6月18日發布公告稱，2010年6月12日，《重慶晚報》及搜狐等有關網站刊登了《重慶造世界首個胃病疫苗 有望于明年底上市》的文章。文章稱“重慶造世界首個胃病疫苗，有望明年底上市；”、“口服重組幽門螺桿菌疫苗有望在一年半時間內上市”。

經核實，文章關于胃病疫苗上市時間的傳聞不屬實。

口服重組幽門螺桿菌疫苗系重慶康衛生物科技有限公司利用中國人民解放軍第三軍醫大學的科研力量研制成功的國家一類新藥，并于2009年4月13日獲得國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書。重慶康衛擁有疫苗的全部知識產權。

重慶康衛原是公司控股子公司，2009年底、2010年初，重慶康衛為推進疫苗的產業化，經過公開接受報名、資格審查、盡職調查、確定入圍、競價等相關程序，決定引進河北華安生物藥業有限公司作為戰略投資者，并于2010年4月14日與華安生物簽署《增資擴股協議》。目前，增資擴股工作仍處于驗資階段，工商變更登記尚未辦理。引進戰略投資者的增資擴股工作全部完成以后，華安生物將持有重慶康衛32.96%股份，為其第一大股東；公司持有重慶康衛31.64%股份，為其第二大股東。

根據根據國家藥監局藥品生產質量管理規范的要求，藥品生產是一個十分復雜的過程，獲得新藥證書僅僅表明新藥已經研制成功，如要生產尚需經過GMP認證、獲得國家藥監局核發藥品生產許可證。雖然華安生物承諾盡量縮短產業化時間，但由于其增資仍處于驗資階段、工商變更登記未完成，華安生物尚未正式入駐重慶康衛，產業化工作尚未正式啟動。

重慶康衛預計，如果重慶康衛全體股東能夠積極配合，產業化的各項工作能夠按照預定計劃實施，疫苗最快有望在2012年底上市。

經財務部測算，公司預計2010年1-6月份實現凈利潤為1,800-2,000萬元左右，與2009年同期凈利潤1,722萬基本持平。

(趙強 編輯)

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