Clarient 採用凱傑面向結直腸癌的 KRAS 伴隨診斷

德國希爾登和馬里蘭州日爾曼敦, 2013年1月30日 /美通社-PR Newswire/ -- QIAGEN N.V. 今天宣佈，通用電氣醫療集團 (GE Healthcare Company) 旗下美國領先的癌症實驗室測試服務提供者 Clarient 為了指導治療轉移性結直腸癌的 Erbitux®（愛必妥）的使用，將 therascreen ® KRAS RGQ PCR Kit（therascreen KRAS 測試）用作伴隨診斷產品。Clarient 擁有2000多位元客戶，包括病理學家、腫瘤醫師、臨床實驗室和醫院，在測試於2012年7月得到美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的批准之後，這家公司選擇使用 QIAGEN（凱傑）的 therascreen KRAS 測試和 Rotor-Gene Q MDx 儀器。

凱傑分子診斷業務部高級副總裁兼執行委員會成員 Helge Lubenow 博士表示：「Clarient 是一家領先的實驗室，在病理學家、腫瘤醫師和醫院間擁有很高的聲譽，我們很高興與這家實驗室共同提供 therascreen KRAS 測試。我們雙方對個性化醫療服務有著共同的價值觀，並將一起透過在後期結直腸癌治療中提供指導醫師和患者的個性化資訊，將價值觀付諸於獲取和改善療效中來。therascreen KRAS 測試等標準化測試背後有著科學的嚴謹和相關監管的審查，這些將塑造個性化醫療服務的未來。我們不斷增多的創新型診斷和高效自動化平臺將使醫療服務更具效果，這可以替付款者省錢並提升病人的生活品質。」

訊息來源 凱傑