《神州民企》先聲藥業(2096)抗腫瘤新藥獲美國批准臨床試驗

　　《經濟通通訊社11日專訊》先聲藥業(02096-HK)公布,自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局批准,擬開展SIM0500用於復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床試驗。

　　此外,該集團指,SIM0500中國新藥臨床試驗申請已於1月2日獲得國家藥品監督管理局受理。SIM0500是一種治療多發性骨髓瘤的潛在同類最佳藥物。(wh)