永笙
台股新聞
生策會、生策中心與永明生技今 (3) 日共同舉辦 MedTex 亞洲科技創新論壇,吸引來自歐美及以色列的六大國際創投機構,並攜旗下投資項目與台灣交流。而永明生技投資董事長楊泮池也分享其投資版圖,引起國內外創投關注。 參與論壇的六大國際創投機構,包括 Novo Holdings、Insight Partners、Illumina Ventures、aMoon Fund、Playground Global,以及 Ascenta Capital。
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永笙 (4178-TW) 攜手台新人壽推出「公庫配對保障服務」,將臍帶血細胞治療納入保險保障體系,已於 11 月 1 日正式推出。台灣衛福部核准臍帶血臨床適應症有 29 種,從血癌到罕見疾病皆可使用,民眾購買特定保險商品,未來經臨床評估需要臍帶血治療時,永笙將提供配對適合的臍帶血藥品。
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永笙 (4178-TW) 旗下臍帶血細胞新藥 REGENCYTE 治療「長新冠」,獲得美國 FDA 三項關鍵加速資格,包含 RMAT(再生醫療先進療法) 認定、恩慈療法收費許可,以及直接三期臨床樞紐性臨床試驗資格。 總經理李冬陽表示,根據 REGENCYTE 新藥在美國完成二期臨床試驗結果,主要療效指標顯示,85% 患者在治療後疲勞症狀明顯改善,顯著優於安慰劑組的 20%(P 小於 0.01);在疲勞程度、活動力、疼痛、焦慮、生活品質等多項指標也達到統計學顯著差異 (P 小於 0.05)。
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永笙生技 (4178-TW) 今 (31) 日宣布,旗下臍帶血細胞新藥 REGENECYTE,完成與美國 FDA 對其三期樞紐試驗設計及生物製劑藥證 (BLA) 申請途徑的正式討論會議 (EOP2),已於上周五(28 日) 收到 FDA 正式會議記錄通知,永笙計劃提早啟動三期樞紐試驗。
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永笙 - KY(4178-TW) 今 (16) 日公布,旗下治療長新冠症候群細胞新藥 RegeneCyte 第 IIa 期臨床試驗結果,主要及次要指標皆達標,RegeneCyte 顯著改善患者的疲勞症狀,85% 的受試者在接受 RegeneCyte 治療後完全緩解疲勞。