綠葉製藥(02186):創新藥若欣林3期臨床所有患者完成入組

　　《經濟通通訊社18日專訊》綠葉製藥(02186-HK)公布,集團自主研發的1類創新藥若欣林(鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片)用於治療廣泛性焦慮障礙的Ⅲ期臨床試驗,已完成所有患者入組。

　　集團預計將於今年年底完成該項臨床試驗,並提交該適應症的上市申請。

　　資料顯示,試驗共納入555例患者,主要終點為治療第8周末漢密爾頓焦慮量表(HAM-A)評分總分較基線的變化。(rh)