通用幹細胞*:公告本公司產品獲得美國FDA 510K醫療器材核准

第44款

1.事實發生日:113/07/13

2.公司名稱:通用幹細胞股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司產品 ”MoFi” Cell Culture Basal Medium獲得美國FDA 510K核准並取

得證書，申請號:K240247。

6.因應措施:發布本次公告

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無