宜明昂科(01541)醫淋巴瘤產品獲准內地臨床試驗

　　《經濟通通訊社18日專訊》宜明昂科-B(01541-HK)公布,已於4月獲國家藥品監督管理局批准,對IMM01(替達派西普)與替雷利珠單抗聯用治療程序性細胞死亡蛋白1抑制劑治療後復發或病情有所進展的復發性或難治性經典霍奇金淋巴瘤進行III期臨床試驗方案。

　　該集團指,就IMM01(替達派西普)而言,目前擁有一個專利家族,其中包括在中國、美國、日本及歐盟的已授權專利。(wh)