〈瑞磁展望〉與新墨西哥州最大檢驗室簽採購合約 目標5年內美國市占10%

瑞磁生技創辦人何重人。(鉅亨網記者沈筱禎攝)
瑞磁生技創辦人何重人。(鉅亨網記者沈筱禎攝)

瑞磁生技 (ABC-KY)(6598-TW) 創辦人何重人今 (8) 日表示,去年 12 月底取得 FDA 呼吸道 20 項診斷試劑上市許可,且與美國新墨西哥州最大醫學檢驗室 Tricore Laboratories 簽訂採購合約,目標 5 年內美國市占率達 10%。

何重人指出,繼腸炎 / 腹瀉分子診斷試劑取得 FDA 藥證後,呼吸道 20 項診斷試劑再度取得 FDA 藥證。

何重人指出,呼吸道 20 項診斷試劑項目包括 A 型流行性感冒病毒、B 型流行性感冒病毒、呼吸道融合病毒、人類間質肺炎病毒、腸病毒、冠狀病毒、百日咳桿菌、肺炎黴漿菌、肺炎披衣菌等。

檢驗試劑共有 3 大特點,分別為可多重檢驗、高通量及機器自動化,何重人表示,目前全球共有 4 家試劑檢驗廠,不過都無法同時滿足 3 大特點,因此有助於搶攻美國大型醫院市場。

何重人指出,診斷試劑取得藥證後,已與 4 家業者合作,其中一間為新墨西哥州最大醫學檢驗室 Tricore,另同步與超過 10 家大型醫院洽談中,法人看好,若單一醫院每檢測 100 人,將可貢獻營收約 80-100 萬美元

何重人表示,今年將研發 12 種真菌多重檢測試劑,2021 年則將研發 12 種婦科相關的多重檢測試劑。


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