〈生技月開展〉生技中心成功孕育4家新創公司 成財團法人分割獨立新模式

生技中心在經濟部科專計劃支持下，先後孕育台康生技 (6589-TW)、昌達生化、啓弘生物科技及台灣尖端 (4186-TW) 等 4 家新創公司，這樣從財團法人分割獨立 ( spin off) 成公司的發展模式，未來也將對台灣生技醫藥產業的成長作出貢獻。

生技中心執行長甘良生表示，過去生技中心為銜接基礎研究與臨床試驗，在經濟部科技專案的支持下，打造出台灣首創且符合國際標準的新藥臨床前開發所需的基磐設施，經過多年努力，先後建置出包含毒理與臨床試驗測試中心、cGMP 生技藥品先導工廠以及生技藥品檢驗中心三大核心設施，而這三大核心設施正是台灣新藥開發不可或缺的核心價值，更培養出台灣多項關鍵檢測技術。

甘良生指出，隨著台灣生技醫藥產業的逐步發展，財團法人建置的設施與團隊能結合民間資源成立公司，透過企業化經營，提升服務的規模與效率，亦可因應市場加速國際業務拓展，對於新創公司本身及國內產業的發展是雙贏的局面。

尖端醫董事長蘇文龍表示，尖端醫從原本生技中心技轉的 34 項檢驗試劑產品，在短短的幾年內以倍數成長到 81 項與食安及毒品相關的檢驗試劑產品，這都要歸功於技轉出 7 項檢驗試劑開發關鍵技術，才能有如此強的研發能量。

台康生技總經理劉理成表示，公司自 2013 年併購生技中心 cGMP 生技藥品先導工廠，承接原生技中心哺乳動物細胞與微生物細胞兩座 TFDA 認證的 PIC/S 工廠，使公司在生物藥的基礎建設上不須重新建構，在短短不到 3 年的時間內，經由團隊努力成功打造成為台灣最具規模的委託開發暨製造服務 (CDMO) 的生技公司。

昌達生化科技執行長顏昌人指出，公司在 2011 年併購生技中心毒理實驗室後，主要提供國內外各學研機構及藥廠提供毒理與臨床前安全性測試服務，以及藥物濃度分析、藥物動力學研究、DMPK 及 BA/BE 試驗等，這些都都是要歸功生技中心當初技轉昌達的重要技術。

啓弘生技執行長阮大同表示，啓弘生技是亞太地區首間專注於大分子藥物安全性檢測的 GLP 實驗室，該實驗室成立於 2008 年，並於 2016 年 10 月自生技中心技轉相關製程與技術後衍生成立，目前國內外新藥研發藥廠在為確認產品安全性，對於大分子藥物安全性檢測需求與日俱增，也說明當初生技中心銜命成立這座實驗室是正確且關鍵的抉擇。