生華科攜輝瑞展開攝護腺癌臨床 目標兩年完成收案

生華科攜輝瑞展開攝護腺癌臨床 目標兩年完成收案。(圖:AFP)
生華科攜輝瑞展開攝護腺癌臨床 目標兩年完成收案。(圖:AFP)

生華科 (6492-TW) 開發中新藥 Pidnarulex (CX-5461),將與 Pfizer 輝瑞 (PFE-US) 旗下 PARP 抑制劑 Talazoparib 合作,進行合併用藥治療攝護腺癌人體臨床試驗,目標 7 月中開始收案、兩年完成。

此項臨床試驗也已通過澳洲人類研究倫理委員會 (HREC) 審查,並核准執行,預計收案 48 人,兩年完成收案後,後續追蹤一年。試驗經費將由輝瑞與美國攝護腺癌基金會共同贊助,生華科與輝瑞則分別提供 Pidnarulex、Talazoparib 試驗用藥。

生華科表示,此臨床是 Pidnarulex 合併 Talazoparib 治療去勢抗性轉移性攝護腺癌的一期人體臨床試驗,試驗主要指標包括最大耐受劑量 (MTD)、劑量限制性毒性 (DLT) 及第二期試驗建議劑量 (RP2D)。

目前去勢抗性轉移性攝護腺癌的治療用藥,輝瑞已經和日本安斯泰來製藥公司共同開發出 Xtandi 安可坦。根據 GlobalData 資料顯示,2020 年 Xtandi 全球銷售額達 43.9 億美元,為當年度全球銷售最佳前 20 大藥物。

生華科表示,抗藥性幾乎是所有標靶藥物在臨床使用都會面臨的挑戰,此外,攝護腺癌是男性生殖系統最常見的惡性腫瘤,在歐美地區是男性癌症死亡第二大成因,雖然近 7 成患者可以透過手術切除治癒攝護腺癌,不過癌細胞一旦轉移,患者可能發展成去勢抗性轉移性攝護腺癌,通常存活期中位數不到兩年。


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