漢達轉型開發新劑型新藥見成果 營運進入高速成長期

漢達轉型開發新劑型新藥見成果 年底營運高速成長。(圖:AFP)
漢達轉型開發新劑型新藥見成果 年底營運高速成長。(圖:AFP)

漢達 (6620-TE) 自 2017 年轉型開發 505(b)(2) 新劑型新藥後,其中,多發性硬化症藥物 HND-020 有望今年完成授權並取得美國藥證,胃食道逆流藥物最快明年初啟動銷售,看好營收、獲利將大幅成長,營運有機會轉盈。

漢達開發的多發性硬化症藥物 HND-020,擬與國際藥廠簽訂銷售授權合約,董事會本月初通過授權董事長與其洽談合約事宜並簽署相關文件,總經理陳俊良表示,由於多發性硬化症患者後期腦細胞受損,導致吞嚥困難,漢達將既有膠囊藥物改良成口崩錠,藥物放入口中即化掉,方便患者服藥。

陳俊良指出,HND-020 去年底向美國 FDA 申請藥證,依照 FDA 規劃,第四季有望取得結果,若順利取證,預期 2024 年底前美國不會出現其他競爭藥物,目前多發性硬化症原廠藥單顆藥品售價為 300 美元,美國市場規模約 17 億美元,預期 HND-020 第四季取得藥證後,初步約可拿下 7% 市場份額。

其他藥品方面,戒菸輔助劑 HND-032 去年底與其他藥廠簽訂三方製造經銷合約,規劃今年底至明年初在美國啟動銷售;胃食道逆流藥物為該領域首發學名藥,具有 180 天銷售獨賣權,預計藥物明年初在美上市,並由合作夥伴 Par 銷售,未來將可獲得超過 3 成銷售分潤。


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