代理、開發新冠疫苗不易 台廠可與國際大廠合作取得代工機會

代理、開發新冠疫苗不易 台廠具製程優勢有利取得製造代工機會。(圖:AFP)
代理、開發新冠疫苗不易 台廠具製程優勢有利取得製造代工機會。(圖:AFP)

國際新冠疫苗最快明年量產上市,不過台灣在疫苗研發上仍落後國際一大截、代理進展不順,生技中心董事長涂醒哲認為,雖然台灣具有疫苗研發量能,但臨床試驗資金龐大,小廠難以負擔,未來國際銷售也會面臨困難,整體方向需要改變,建議台廠在生產製程有優勢,可朝與大廠合作進行疫苗代工製造。

疫苗開發與新藥開發大不相同,新藥主要針對特定的適應者患者進行治療,疫苗主要施打在健康人身上,並產生抗體,相較教於新藥開發風險更大。

疫苗具有門檻高、生命週期長、市場年複合成長率達 10% 等優勢,另一方面,疫苗從開發、臨床到銷售,所需的資金非常龐大,也出現寡占產業的現象,全球被四大藥廠掌握,其中荷商 GSK 占 24%、美國 Merck 占 23.6%、美國 Pfizer 占 23.7%、法國 Sanofi 占 20.8%,且此 4 大廠在疫情期間,均投入新冠疫苗開發。

涂醒哲坦言,台灣的生技醫療研發技術不比國際差,但台灣在國際上習慣「孤兒化」,試著透過各種方式來爭取國際新冠疫苗,如向 WHO 主導的新冠疫苗全球取得機制平台 (COVAX) 爭取新冠疫苗,但 COVAX 是為解決開發中國家的困難、向國際藥廠代理新冠疫苗,以及自行開發。

涂醒哲認為,國際藥廠的新冠臨床試驗已進入臨床三期,進度非常快速,明年就有機會上市,儘管台灣研發能量優於國際,但在資金、資源遠遠不及國際大廠下,開發速度仍落後,且未來銷售也無法與國際大廠競爭。

涂醒哲建議,除 COVAX 模式會持續外,在代理、研發尚未有大進展下,可透過與國際藥廠合作方式,爭取疫苗製造代工,尤其台廠在製程有一定的標準,且受國際認證,有望成為疫情下其他發展方向。


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