瑞德西韋獲FDA核准為全美唯一新冠藥物 吉利德藥廠大漲逾6%

瑞德西韋獲FDA核准為全美唯一新冠藥物 吉利德藥廠大漲逾6% (圖:AFP)
瑞德西韋獲FDA核准為全美唯一新冠藥物 吉利德藥廠大漲逾6% (圖:AFP)

美國食品藥品管理局 (FDA) 周四 (22 日) 批准吉利德科學公司 (GILD-US) 的瑞德西韋 (Remdesivir) 作為新冠肺炎住院患者用藥,成為美國唯一且全面核准的新冠藥品,吉利德盤後股價大漲逾 6%。

吉利德股價走勢。來源: Google
吉利德股價走勢。來源: Google

FDA 早在 5 月已經批准瑞德西韋的緊急使用授權 (EUA),以縮短病程。美國總統川普 9 月確診後,接受治療期間也曾使用瑞德西韋。

吉利德表示,瑞德西韋將用於 12 歲以上住院病患。

根據吉利德,瑞德西韋在全球將近 50 個國家核准,暫時可用於治療新冠肺炎 (COVID-19)。

新冠肺炎在全球已經造成 4130 萬人染疫,奪走 113 萬人性命;美國累計確診 835 萬例,病故人數超過 22.2 萬。

世界衛生組織 (WHO)10 月初公布的研究顯示,瑞德西韋對於降低新冠住院病患死亡率的效果極低、甚至可說是無效,不過有助於某些住院病患縮短康復時間。

吉利德周四表示,在美國供給量已經能滿足及時需求,即使近期新增確診人數激增,仍預期本月能趕上全球需求用量。

吉利德 8 月曾說,計劃在年底前供應全球超過 200 萬劑瑞德西韋,並預期 2021 年能再多生產數百萬劑。目前該公司製造網絡涵蓋北美、歐洲和亞洲超過 40 家企業。

 


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