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法匹拉韋最快10月送審 富士軟片控股大漲5%

鉅亨網編譯陳達誠 2020-09-23 15:25

日本富士軟片控股 (4901-JP) 週三 (23 日) 宣布,該公司最快在 10 月就會為用於新冠病毒 (COVID-19) 治療用途的「法匹拉韋」(Favipiravir,商品名 Avigan),來申請製造販賣許可。

受此消息影響,富士軟片控股的股價在週三 (23 日) 出現大漲。股價在當天收在每股 5283 日圓,較上個交易日上揚 4.88% 或 246 日圓

根據富士軟片控股所公布的資料,該公司旗下的富士軟片富山化學 (Fujifilm Toyama Chemical Co., Ltd.) 在今年 3 月展開第三期臨床實驗,針對新冠肺炎患者投予法匹拉韋。結果發現患者在症狀改善到轉為陰性的改善過程中,確認在時間上有所縮短。在對詳細數據進行分析後,最快於 10 月就會提出申請。

該公司也表示在藥物的安全性方面,並沒有發現新的疑慮。

然而根據富士軟片富山化學官網上的資料,用於抗流感用途的法匹拉韋,經動物實驗證實有可能引起胎兒畸形。若於懷孕期間服用,有發生胎兒畸形或流產等副作用的可能。

日本官房長官加藤勝信週三 (23) 上午在記者會上表示,如果有企業提出許可申請,會盡速來進行審核。如果法匹拉韋順利取得許可,也將是日本製藥廠在新冠肺炎治療藥物上的首例。

而截至目前,在新冠肺炎治療藥物方面,有美國製藥大廠吉立亞醫藥公司 (Gilead Sciences Inc.)(GILD-US) 的「瑞德西韋」,以及經過英國牛津大學確認藥效的類固醇藥物「地塞米松」(Dexamethasone) 獲得承認。

(本文不開放合作媒體轉載)






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